人才队伍
范可强
范可强  博士、 副研究员
研究方向:

微生物天然产物及其生物合成

电子邮件:fankq@im.ac.cn
通讯地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号

教育经历

1995.9-1999.6 北京大学,大学本科
1999.9-2004.6 北京大学,博士研究生

工作经历

2004-至今 中国科学院微生物研究所,助理研究员,副研究员

研究领域

微生物天然产物及其生物合成

代表成果

1.Fan K and Zhang Q. (2018). The functional differentiation of the post-PKS tailoring oxygenases contributed to the chemical diversities of atypical angucyclines. Synthetic and Systems Biotechnology 3(4): 275-282.

2.Fan K, Lin B, Tao Y and Yang K. (2017). Engineering deacetoxycephalosporin C synthase as a catalyst for the bioconversion of penicillins. Journal of industrial microbiology & biotechnology 44(4-5): 705-710.

3.Pan G, Gao X, Fan K, Liu J, Meng B, Gao J, Wang B, Zhang C, Han H, Ai G, Chen Y, Wu D, Liu Z-J and Yang K. (2017). Structure and Function of a C-C Bond Cleaving Oxygenase in Atypical Angucycline Biosynthesis. ACS Chemical Biology 12(1): 142-152.

4.Wang B, Guo F, Ren J, Ai G, Aigle B, Fan K and Yang K. (2015). Identification of Alp1U and Lom6 as epoxy hydrolases and implications for kinamycin and lomaiviticin biosynthesis. Nature Communications 6: 7674.

5.Wang B, Ren J, Li L, Guo F, Pan G, Ai G, Aigle B, Fan K and Yang K. (2015). Kinamycin biosynthesis employs a conserved pair of oxidases for B-ring contraction. Chemical communications (Cambridge, England) 51(42): 8845-8848.

6.Fan K, Pan G, Peng X, Zheng J, Gao W, Wang J, Wang W, Li Y and Yang K. (2012). Identification of JadG as the B ring opening oxygenase catalyzing the oxidative C-C bond cleavage reaction in jadomycin biosynthesis. Chemistry & Biology 19(11): 1381-1390.

承担科研项目情况

1、国家自然科学基金面上项目,基于特殊合成单元的新颖聚酮类天然产物发掘与生物合成研究,2023/01-2026/12

2、国家自然科学基金面上项目,非典型角蒽环聚酮化合物氧化开环酶的功能分化研究,2017/01-2020/12
3、国家自然科学基金面上项目,昆那霉素生物合成独特后修饰反应的研究,2015/01-2018/12

4、科技部国家重点研发计划,生物合成研究驱动的新型微生物抗感染药物创制,2022/12-2025/11
5、科技部国家重点研发计划,放线菌底盘与异源途径适配性优化,2021/07-2024/06